• ¿Encefalitis herpética recurrente? CASO ABIERTO

    doi: 10.26429/nr-3691

    Equipo Revisor | 06-Feb-2014

    Primer Ingreso. Mayo Paciente diabético tipo 2, que comienza con cefalea no brusca, 4-5 días antes del ingreso, localizada en sien derecha, que se incrementa con maniobra de Valsalva. No se acompaña de fiebre, ni focalidad...
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    Neurología: Patología cerebrovascular | Neurooncología | Cefalea | InfecciosasEtiología: Ictus | Neoplasias | Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Encefalitis herpéticaNivel de certeza:

  • Epilepsia y cavernoma

    doi: 10.26429/nr-3709

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 24-Mar-2014

    Paciente con buen rendimiento intelectual. AP: Cavernomatosis familiar. Mientras estudia presenta clonus en ESD con posterior debilidad brusca autolimitada. Ingresa por urgencias en Neurocirugía tras valorar hematoma intraparenquimatoso frontal. Cavernomatosis multiple, y meningioma clinoides. SB:...
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    Neurología: Epilepsia | NeurooncologíaEtiología: Malformación vascularDiagnóstico final: Cavernomatosis múltiple. Meningioma clinoides. Epilepsia focal refractariaNivel de certeza:

  • SINDROME DE HORNER. ICTUS HEMIBULBAR IZDO

    doi: 10.26429/nr-3676

    Equipo Revisor | 06-Feb-2014

    Inicio brusco de ataxia de marcha y mareo, seguido a la hora de debilidad en hemicuerpo izdo, disartria, disfagia, hipoestesia facial. Fibrilación auricular conocida. Infraanticoagulado (INR en urgencias 1,3).
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: IctusDiagnóstico final: Ictus hemibulbar izdoNivel de certeza:

  • Cavidad siringomiélica cervical

    doi: 10.26429/nr-3692

    Maria Jose Abenza Abildua | 06-Feb-2014

    Varón de 37 años, con único antecedente de cefalea de características migrañosas, y contracturas cervicales frecuentes desde la adolescencia, con reagudizaciones puntuales por actividad profesional (motorista). Acude a consulta por aumento de sus dolores de...
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    Neurología: Patología de raquisEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: SiringomieliaNivel de certeza:

  • Demencia rápidamente progresiva

    doi: 10.26429/nr-3710

    Marina Mata Alvarez-Santullano | 04-Mar-2014

    Mujer de 46 años diagnosticada de EM por criterios McDonald (2005), tratada desde abril de 2007 con Copaxone, sin haber presentado nuevos brotes desde entonces. En Noviembre 2010 comenzó con dificultad de expresión, labilidad emocional,...
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    Neurología: Trastornos del movimiento | Trastornos cognitivos | InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Enfermedad de Creutzfeldt-JacobNivel de certeza:

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